Генетика пола

ГЕНЕТИКА ПОЛА Разработал: Учитель биологии и химии МБОУ «Юркинской ООШ» Орехово-Зуевского района, Московской области Лазуков Николай Михайлович

Задачи: -Сформировать знания о сцепленном наследовании, группах сцепления, генетическом картировании; -Познакомить учащихся с причинами сцепленного наследования генов и механизмом его нарушения; -Сформировать систему знаний о генетическом определении пола и наследовании признаков, сцепленном с полом; -Закрепить навык решения генетических задач.

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Виды хромосом

Набор хромосом человека

Хромосомный набор человека

Половые хромосомы

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб ХХ, ХУ

2 тип Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ

3 тип (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХУ Х0

4 тип Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 ХУ

5 тип Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). Гаплоидно-диплоидный тип 2n n

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. ??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

Дано: ХН – норма Хh - гемофилия F1 - ? Решение: Р: ХНХh х ХНУ G: F1:

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой.

1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? 3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? Решите задачи

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Ф. Кибернштерн, Гены и генетика, Москва, “Параграф”, 1995.Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. 3-й том. М.:Мир, 1990 Н.П. Дубинин, Общая генетика, Москва, “Наука”, 1970, с.142-169 БМЭ, Москва, “Советская энциклопедия”, 1962г., Т.25. с.671-673. http://images.yandex.ru/yandsearch?text=хромосома&img_url=http%3A%2F%2Fwww.inomir.ru%2Fimages%2Farticles%2Fobject_15.1211457072.jpg&pos=1&rpt=simage&lr=10745&noreask=1 http://images.yandex.ru/yandsearch?text=типы%20хромосомного%20определения%20пола&pos=27&rpt=simage&img_url=http%3A%2F%2Fblogs.independent.co.uk%2Fwp-content%2Fuploads%2F2011%2F07%2F5-300x299.jpg http://images.yandex.ru/yandsearch?text=определение%20пола%20у%20человека&pos=14&rpt=simage&img_url=http%3A%2F%2Fwww.ejonok.ru%2Fnature%2Fbiology%2F369.jpg