Школьные учебники / Презентации по предметам » Презентации » Другие презентации » Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы"

Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы"

Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы" - Скачать Читать Лучшую Школьную Библиотеку Учебников
Смотреть онлайн
Поделиться с друзьями:
Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы":
Cкачать презентацию: Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы"

Презентация "Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы"" онлайн бесплатно на сайте электронных школьных учебников edulib.ru

Алканы<br>Ульман Надежда Ивановна, <br>учитель химии<br>МБОУ Хорошенская СОШ<br>Новосибирская област
1 слайд

Алканы
Ульман Надежда Ивановна,
учитель химии
МБОУ Хорошенская СОШ
Новосибирская область
Карасукский район

Содержание<br>История<br>Понятие об алканах<br>Строение<br>Изомерия<br>Номенклатура<br>Физические св
2 слайд

Содержание
История
Понятие об алканах
Строение
Изомерия
Номенклатура
Физические свойства
Химические свойства
Получение
Экологические последствия
Применение

История открытия<br>1785 – К. Бертолле установил состав болотного газа.<br>В 30-х гг. XIX в. К. Райх
3 слайд

История открытия
1785 – К. Бертолле установил состав болотного газа.
В 30-х гг. XIX в. К. Райхенбах выделил из буковой смолы смесь высших насыщенных углеводородов.
В 1868 - Х. Уэтс предложил объединить этан, пропан, бутан, гексан в общий класс и назвать парафинами.
Клод Луи Бертолле
(1748 – 1822)

Алканы – предельные, насыщенные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны только один
4 слайд

Алканы – предельные, насыщенные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны только одинарными связями.
Общая формула:
CnH2n+2

Гомологический ряд<br>СН4          метан        <br>С2H6        этан<br>C3H8        пропан<br>C4H10
5 слайд

Гомологический ряд
СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан

Строение метана<br>
6 слайд

Строение метана

Модель молекулы метана<br>Гибридные электронные облака атома углерода<br>
7 слайд

Модель молекулы метана
Гибридные электронные облака атома углерода

Строение <br>Схема основного и возбужденного состояния атома углерода<br>
8 слайд

Строение
Схема основного и возбужденного состояния атома углерода

Строение <br>Гибридные электронные облака атома углерода<br>Перекрывание электронных облаков атома у
9 слайд

Строение
Гибридные электронные облака атома углерода
Перекрывание электронных облаков атома углерода с атомами водорода

Строение этана<br>
10 слайд

Строение этана

Строение пропана<br>
11 слайд

Строение пропана

Строение бутана<br>
12 слайд

Строение бутана

Модели молекулы метана<br>
13 слайд

Модели молекулы метана

14 слайд

15 слайд

Изомерия<br>
16 слайд

Изомерия

Число изомеров в ряду алканов<br>
17 слайд

Число изомеров в ряду алканов

Номенклатура<br>18<br>
18 слайд

Номенклатура
18

Алгоритм<br>В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главная цепь).<br>Ато
19 слайд

Алгоритм
В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главная цепь).
Атомы углерода в главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление.
В начале названия перечисляют радикалы с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т.д.), то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т. д.
Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
19

Физические свойства<br>
20 слайд

Физические свойства

Метан легче воздуха<br>
21 слайд

Метан легче воздуха

Алканы<br>Парафин<br>Парафиновые свечи<br>Газовая горелка<br>Бензин <br>Бензин топливо <br>для автом
22 слайд

Алканы
Парафин
Парафиновые свечи
Газовая горелка
Бензин
Бензин топливо
для автомобилей

Химические свойства<br>           Алканы могут реагировать:<br>За счет разрыва С–Н  связи по радикал
23 слайд

Химические свойства
Алканы могут реагировать:
За счет разрыва С–Н связи по радикальному механизму:
замещение атома водорода
отщепление атома водорода – дегидрирование.
2. За счет разрыва С – С связей (крекинг, изомерия).
3. С кислородом – реакции горения.

Реакция горения<br>         СН4 +2О2 →  СО2 +2Н2О<br>
24 слайд

Реакция горения
СН4 +2О2 → СО2 +2Н2О

Сжиженная пропан – бутановая смесь<br>Пропан – бутановая смесь в болонах<br>Горение пропан – бутанов
25 слайд

Сжиженная пропан – бутановая смесь
Пропан – бутановая смесь в болонах
Горение пропан – бутановой смеси

Реакции разложения<br>При нагревании до 1000 оС <br>         CH4 1000°С C + 2H2 <br><br><br>При нагр
26 слайд

Реакции разложения
При нагревании до 1000 оС
CH4 1000°С C + 2H2


При нагревании до 1500 оС
СН4 1500°С С2Н2 + 3Н2


Реакции замещения<br> Реакция хлорирования метана <br>
27 слайд

Реакции замещения
Реакция хлорирования метана

Хлорпроизводные метана<br>Хлорметан<br>Тетрахлорметан<br>
28 слайд

Хлорпроизводные метана
Хлорметан
Тетрахлорметан

Семенов Николай Николаевич (1896 – 1987)<br>
29 слайд

Семенов Николай Николаевич (1896 – 1987)

Реакция нитрования<br>Михаил Иванович Коновалов<br>     (1858–1906)<br>
30 слайд

Реакция нитрования
Михаил Иванович Коновалов
(1858–1906)

Реакция изомеризации<br>Бутан                                                                     2-
31 слайд

Реакция изомеризации
Бутан 2-метилпропан
(изобутан)

Отношение к окислителям<br>Реактивы <br>
32 слайд

Отношение к окислителям
Реактивы

Реакция отщепления – дегидрирование<br><br><br>АЛКАН   →   АЛКЕН  +  ВОДОРОД<br><br><br>
33 слайд

Реакция отщепления – дегидрирование


АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД


Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)


Лабораторные способы получения алканов<br>                      1. Сплавление солей <br>
34 слайд

Лабораторные способы получения алканов
1. Сплавление солей
карбоновых кислот
с щелочами –
декарбоксилирование
по Дюма:

СН3СООNa + 2NaОН → СН4↑ + Nа2СО3
Ацетат натрия


Жан Батист Андре
Дюма (1800 – 1884)

Получение метана в лаборатории<br>
35 слайд

Получение метана в лаборатории

2.Синтез Ш.А.Вюрца – взаимодействие галогеналканов с натрием:<br>         C2H5Cl + 2Na → C4H10 + 2Na
36 слайд

2.Синтез Ш.А.Вюрца – взаимодействие галогеналканов с натрием:
C2H5Cl + 2Na → C4H10 + 2NaCl

Шарль Адольф Вюрц (1817 – 1906)

3. Электролиз по А.В.Кольбе – электролиз водных растворов солей карбоновых кислот:<br>Адольф Вильгел
37 слайд

3. Электролиз по А.В.Кольбе – электролиз водных растворов солей карбоновых кислот:
Адольф Вильгельм Герман
Кольбе (1818 – 1884)

4. Гидрирование непредельных соединений:<br><br><br><br>5. Гидролиз карбида алюминия:<br><br>
38 слайд

4. Гидрирование непредельных соединений:



5. Гидролиз карбида алюминия:

Al4C3 +12 H2O = 3 CH4 + 4 Al(OH)3↓

Экологические последствия<br>Взрыв метана в шахте<br>УКРАИНА http://lkt.lg.ua/news/new_1410.html<br>
39 слайд

Экологические последствия
Взрыв метана в шахте
УКРАИНА http://lkt.lg.ua/news/new_1410.html

ТУРЦИЯ http://www.russkoeradio.fm/news/world/2009/12/11/1260527914.shtml

ПОЛЬША http://www.newsprom.ru/print.shtml?lot_id=121265677909090

Взрыв метана в шахте в Кемеровской области<br>http://www.newsru.com/russia/02jun2002/vzryv.html<br><
40 слайд

Взрыв метана в шахте в Кемеровской области
http://www.newsru.com/russia/02jun2002/vzryv.html

http://www.newsru.com/pict/slide/960286.html

Разлив нефти и нефтепродуктов<br>41<br>
41 слайд

Разлив нефти и нефтепродуктов
41

Выхлопные газы автомобилей<br>
42 слайд

Выхлопные газы автомобилей

Состав природного газа<br>
43 слайд

Состав природного газа

Применение метана<br>
44 слайд

Применение метана

Полезные ископаемые – источники углеводородов<br>http://school.ort.spb.ru/library/small_school/ugol/
45 слайд

Полезные ископаемые – источники углеводородов
http://school.ort.spb.ru/library/small_school/ugol/map.htm

Применение метана и его гомологов как топливо<br>Двигатель внутреннего сгорания<br>Газовая магистрал
46 слайд

Применение метана и его гомологов как топливо
Двигатель внутреннего сгорания
Газовая магистраль
Пропан

Применение сажи<br>Крем для обуви<br>Типографская краска<br>Резина для шин<br>
47 слайд

Применение сажи
Крем для обуви
Типографская краска
Резина для шин

Применение галогенпроизводных алканов<br>Аппарат для наркоза хлороформом<br>Тефлон<br>
48 слайд

Применение галогенпроизводных алканов
Аппарат для наркоза хлороформом
Тефлон

Отзывы на edulib.ru"Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы"" (0)
Оставить отзыв
Прокомментировать