Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы"
- Рубрика: Презентации / Другие презентации
- Просмотров: 109
Презентация "Презентация на тему "Предельные углеводороды: Алканы"" онлайн бесплатно на сайте электронных школьных учебников edulib.ru
Алканы
Ульман Надежда Ивановна,
учитель химии
МБОУ Хорошенская СОШ
Новосибирская область
Карасукский район
Содержание
История
Понятие об алканах
Строение
Изомерия
Номенклатура
Физические свойства
Химические свойства
Получение
Экологические последствия
Применение
История открытия
1785 – К. Бертолле установил состав болотного газа.
В 30-х гг. XIX в. К. Райхенбах выделил из буковой смолы смесь высших насыщенных углеводородов.
В 1868 - Х. Уэтс предложил объединить этан, пропан, бутан, гексан в общий класс и назвать парафинами.
Клод Луи Бертолле
(1748 – 1822)
Алканы – предельные, насыщенные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны только одинарными связями.
Общая формула:
CnH2n+2
Гомологический ряд
СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
Строение
Гибридные электронные облака атома углерода
Перекрывание электронных облаков атома углерода с атомами водорода
Алгоритм
В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главная цепь).
Атомы углерода в главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление.
В начале названия перечисляют радикалы с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т.д.), то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т. д.
Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
19
Химические свойства
Алканы могут реагировать:
За счет разрыва С–Н связи по радикальному механизму:
замещение атома водорода
отщепление атома водорода – дегидрирование.
2. За счет разрыва С – С связей (крекинг, изомерия).
3. С кислородом – реакции горения.
Сжиженная пропан – бутановая смесь
Пропан – бутановая смесь в болонах
Горение пропан – бутановой смеси
Реакции разложения
При нагревании до 1000 оС
CH4 1000°С C + 2H2
При нагревании до 1500 оС
СН4 1500°С С2Н2 + 3Н2
Реакция отщепления – дегидрирование
АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)
Лабораторные способы получения алканов
1. Сплавление солей
карбоновых кислот
с щелочами –
декарбоксилирование
по Дюма:
СН3СООNa + 2NaОН → СН4↑ + Nа2СО3
Ацетат натрия
Жан Батист Андре
Дюма (1800 – 1884)
2.Синтез Ш.А.Вюрца – взаимодействие галогеналканов с натрием:
C2H5Cl + 2Na → C4H10 + 2NaCl
Шарль Адольф Вюрц (1817 – 1906)
3. Электролиз по А.В.Кольбе – электролиз водных растворов солей карбоновых кислот:
Адольф Вильгельм Герман
Кольбе (1818 – 1884)
4. Гидрирование непредельных соединений:
5. Гидролиз карбида алюминия:
Al4C3 +12 H2O = 3 CH4 + 4 Al(OH)3↓
Экологические последствия
Взрыв метана в шахте
УКРАИНА http://lkt.lg.ua/news/new_1410.html
ТУРЦИЯ http://www.russkoeradio.fm/news/world/2009/12/11/1260527914.shtml
ПОЛЬША http://www.newsprom.ru/print.shtml?lot_id=121265677909090
Взрыв метана в шахте в Кемеровской области
http://www.newsru.com/russia/02jun2002/vzryv.html
http://www.newsru.com/pict/slide/960286.html
Полезные ископаемые – источники углеводородов
http://school.ort.spb.ru/library/small_school/ugol/map.htm
Применение метана и его гомологов как топливо
Двигатель внутреннего сгорания
Газовая магистраль
Пропан